支原體污染是細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一個普遍性問題，實驗室細胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體直徑約為0.1-0.3μm，且具有變形能力，可透過常見的過濾頭（0.22-0.45 μm），因此常規(guī)的過濾除菌的方法不能將其去除，細胞常用的抗生素（青霉素、鏈霉素）也對支原體無效。

支原體可通過細胞系之間交叉污染，操作人員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。支原體無法通過常規(guī)的光學顯微鏡觀察到，不會引起培養(yǎng)基混濁，因此細胞被支原體污染一般難以察覺。

支原體會消耗必須氨基酸，影響細胞生長速率，促進代謝物積累，改變細胞形態(tài)，影響DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的合成，抑制細胞因子表達，改變被污染細胞的基因表達譜，誘導染色體畸變。我司的支原體高效清除劑能強烈的作用于感染的細胞支原體，以較低的作用濃度殺滅此污染物。不僅可用于細胞株，還可應(yīng)用于敏感和易分化的細胞，如各類原代細胞、干細胞、上皮樣細胞系。本產(chǎn)品經(jīng)過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證，僅12小時就可以顯著抑制支原體生長，1-2周左右即可清除支原體污染，且不影響細胞本身的代謝，完美兼具特異性和高效清除支原體的特點，且對細胞溫和無損傷，最大程度上挽救您的珍貴細胞。

使用方法

1、從-20℃冰箱內(nèi)取出試劑，輕輕漩渦混勻并用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在超凈工作臺上進行無菌操作；

2、對于已檢測或懷疑有支原體污染的細胞分盤后，每10ml培養(yǎng)基中加入10μl Mycoplasma Elimination Reagent溶液培養(yǎng)7天，期間需換液時按同等比例加入。

3、連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后，檢測是否還存在支原體污染。如果還存在支原體污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1-2周。

注意：

1）由于不同細胞對本品的敏感度不同（大多數(shù)情況下，細胞毒性很?。褂眠^程中如果該產(chǎn)品對細胞表現(xiàn)出毒性或者生長變慢，可以按1:2000稀釋后使用。

2）為了發(fā)揮最好的藥效，含藥完全培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；

3）本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm過濾除菌，使用本產(chǎn)品時無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用

4）支原體去除后，會有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細胞可能會再次污染，因此需做好適當?shù)念A(yù)防措施。

注意事項

1：使用本試劑前請仔細閱讀說明書；

2：規(guī)范操作，包括反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣等；

3：為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

      4：本產(chǎn)品僅供研究使用，不得用于診斷或治療。