国产精品亚洲一区二区无码_各种少妇正面着bbw撒尿视频_西西4444www大胆无码_女人张开腿让男桶喷水高潮

明星產(chǎn)品 Star Products
聯(lián)系方式
深圳艾普諾生物醫(yī)療科技有限公司

地址:深圳市光明區(qū)高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)邦凱路(光源五路)9號寶新科技園 4號樓10層1006房

電話:0755-89358349

電話:18676399004

QQ:287749897

郵箱: service@aipunuobio.com

明星產(chǎn)品

您當前的位置:首頁 > 明星產(chǎn)品
lip2000高效/低毒DNA TR
產(chǎn)品貨號:RL0401
產(chǎn)品品牌:AboRo
產(chǎn)品分類:分子生物學試劑
產(chǎn)品規(guī)格:1mL
產(chǎn)品價格:799

產(chǎn)品介紹

lip2000高效DNA TR是一種新型的陽離子脂質體轉染試劑適合于將核酸DNA轉染入真核細胞,  具有低細胞毒性;對多種類型的細胞和培養(yǎng)板都具有高轉染效率;轉染時血清的存在不影響轉染效率的優(yōu)點。

lip2000高效DNA TR轉染試劑對于 常見的哺乳動物細胞具有非常高的轉染效率、重復性好、  操作簡單、無明顯的細胞毒性 ,并且對于貼壁細胞和懸浮 細胞都適用。

lip2000高效DNA TR主要適用于DNA 等單一成分的細胞轉染。

lip2000高效DNA TR轉染過表達質粒后,通常 24-48 h 后達到較高的蛋白表達水平, 并且很  多情況下蛋白表達量在轉染后 48 h 顯著高于轉染后 24 h;

lip2000高效DNA TR轉染細胞時,    本不受細胞培養(yǎng)液中血清影響, 即可以在血清存在的情況下  進行細胞轉染。但為了取得最佳的轉染效果,推薦轉染時使用

不含抗生素培養(yǎng)液。轉染后不必去除轉染液,或者改變或添加培養(yǎng)基,但轉染 4-6 h 后可去除轉染液。

使用方法

DNA 轉染

對大多數(shù)細胞來說, DNA(μg)與lip2000高效DNA TR (μl) 的比例為1:2~1:3。轉染時高的細胞密度可以得到高的轉染 效率和表達水平,并能減少細胞毒性。

1.  24孔板為例

貼壁細胞:轉染前一天,用500μl不含抗生素的培養(yǎng)基接種0.52×105細胞,使之第二天能達到80-90%融合。

懸浮細胞:在準備DNA-TRLIP2000DNA復合物之前,用500μl不含抗生素的培養(yǎng)基接種48×105細胞即可。

2.  對每個轉染樣品,進行以下操作

a.eppendorf管里分別加入50μlOpti-MEMIReLipcedSerumMedium0.8μgDNA輕柔混勻(不能渦旋或離心),制成DNA稀釋液。

b.在另一個eppendorf管里分別加入50μlOpti-MEMIReLipcedSerumMedium2.0μllip2000高效DNATR(注意用前先混勻),輕柔混勻,制成lip2000高效DNATR稀釋液,室溫靜置5分鐘。

c.DNA稀釋液和lip2000高效DNATR稀釋液混合,輕柔混勻,室溫靜置20分鐘,形成DNA-lip2000高效DNATR復合物。DNA-lip2000高效DNATR復合物在室溫下可穩(wěn)定存在6小時。

3.  DNA-lip2000高效DNATR復合物加入到接種好的細胞中,將培養(yǎng)板輕輕地前后搖動,使復合物分散均勻。

4.  37CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時后更換培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)1848小時。

5.  如果要篩選穩(wěn)定細胞株,則在轉染24小時后將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養(yǎng)基中,第二天加入選擇性培養(yǎng)基進行篩選。

優(yōu)化 DNA 轉染

質粒DNA轉染的優(yōu)化 為達到最高的轉染效率和降低細 胞毒性的影響, 可以對DNAlip2000高效DNA TR的比例以及細 胞密度進行優(yōu)化, 般在1:0.5~1:5的范圍內(nèi)優(yōu)化DNA   (μg)lip2000高效DNA TR (μl) 的比例。


注意事項


1.  使用高純度的DNA有助于獲得較高的轉染效率。

2.  轉染前細胞必須處于良好的生長狀態(tài)。

3.  需自備不含抗生素的無血清培養(yǎng)液或 Opti-MEM?培養(yǎng)液 或普通的 DMEM 培養(yǎng)液。

4.  lip2000高效DNA TR轉染試劑不能vortex 或離心,宜緩慢晃動混勻。

5.  轉染試劑使用后請立即蓋好蓋子,避免長時間暴露空氣中。

6.  為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


吃奶呻吟打开双腿做受在线视频 | 日日干夜夜操高清视频| 在线高清理伦片a| 久久99精品国产麻豆| 国内揄拍国内精品少妇国语| 国产精品_国产精品_k频道w | 被三个男人绑着躁我好爽视频| 国产亚洲精品美女久久久| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 波多野结衣av手机在线观看| 大地资源免费视频观看| 日本一卡精品视频免费| 国语自产偷拍精品视频偷| 成人欧美一区二区三区1314| 国产精品爽爽ⅴa在线观看| 无码国产午夜福利片在线观看| 97久久天天综合色天天综合色hd| 国产精品无码无卡在线观看久| 无限看片在线版免费视频大全| 久久精品九九热无码免贵| 绝顶潮喷绝叫在线观看| 一区二区三区中文字幕| 亚洲精品久久久久久久久久久| 国产99久久九九精品无码| 又粗又大又黄又爽的免费视频| 99国产精品久久久蜜芽| 999zyz玖玖资源站永久| 一卡二卡三卡视频| 上司的丰满人妻中文字幕| 国产精品福利一区二区久久| 免费无码又爽又刺激网站| 99久久精品费精品国产一区二| 美女视频黄是免费| 国产精品久久久久av福利动漫| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 亚洲国产欧美在线人成| 国产午夜亚洲精品理论片不卡| 影视先锋av资源噜噜| 真人做爰片免费观看播放| 国自产拍偷拍精品啪啪一区二区| www国产内插视频|